用金納米粒子標記： 分離和分離金納米粒子偶聯物

凝膠過濾是分離金納米粒子標記結合物的最佳方法。

透析會產生更多變化的結果；在我們的實驗室中，嘗試通過透析將未結合的金納米粒子與蛋白質和抗體結合物分離，導致金降解，有時還會導致蛋白質大量損失；因此，我們不推薦通過透析來分離偶聯物。

膜離心可能有用，特別是在標記非常大的蛋白質時；截留分子量為 50,000 或 100,000 的微量濃縮器將允許 undecagold 和 Nanogold® 穿過膜。

選擇您的凝膠過濾介質

選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結合物和過量存在的組分：這將是一種凝膠，其中結合物的 MW 接近 MW 分級范圍的頂部，過量的試劑（無論是金納米顆?；蛭礃擞浀妮^小分子）接近該范圍的底部。注意：如果您擔心聚集的可能性，請選擇 MW 范圍上限明顯高于金納米粒子偶聯物 MW 的凝膠。

Nanogold® 標記的 Fab' 片段的分離示例如下所示：

所需產物（灰色陰影）與較大的 F(ab') ₂綴合物和過量未結合的 Nanogold® 分離。要獲得更高的純度，應將 12-14 級分合并并再次分離。

要對凝膠或印跡進行染色以獲得清晰、快速的肉眼結果：

• 銀增強方案：
  使用 LI Silver 對 Nanogold® 標記的分子進行凝膠染色

• 使用GoldEnhance Blots
  增強 黃金 在許多情況下，黃金顯影劑優于白銀。