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      大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)酶聯(lián)免疫檢測

      更新時(shí)間:2023-06-21      點(diǎn)擊次數(shù):753

         用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)測定。

      工作原理

      本試劑盒采用的生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法ELISA)測定樣品中大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。向預(yù)先包被大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG),溫育;溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗P抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)的濃度呈正相關(guān)。

      試劑盒組成

      試劑盒組成

      48孔配置

      96孔配置

      保存

      說明書

      1

      1


      封板膜

      2片(48

      2片(96


      密封袋

      1個(gè)

      1個(gè)


      酶標(biāo)包被板

      1×48

      1×96

      2-8℃保存

      標(biāo)準(zhǔn)品800pg/ml

      0.5ml×1

      0.5ml×1

      2-8℃保存

      標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      3ml×1

      6ml×1

      2-8℃保存

      鏈霉親和素-HRP

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      生物素標(biāo)記的抗P抗體

      0.5ml×1

      1 ml×1

      2-8℃保存

      顯色劑A

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      顯色劑B

      3 ml×1

      6 ml×1

      2-8℃保存

      終止液

      3ml×1

      6ml×1

      2-8℃保存

      濃縮洗滌液

      20ml×20倍)×1

      20ml×30倍)×1

      2-8℃保存

      需要而未提供的試劑和器材

      1. 37恒溫箱。

      2. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。

      3. 精密移液器及一次性吸頭

      4. 蒸餾水,

      5. 一次性試管

      6. 吸水紙

      注意事項(xiàng)

      1. 2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

      2. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差

      3. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

      4. 免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜

      5. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

      6. 底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。

      洗板方法

      手工洗板方法:甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。

      自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中

      標(biāo)本要求

      1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

      操作程序

      1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。)

      400pg/ml

      5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      120μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      200pg/ml

      4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      120μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      100pg/ml

      3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      120μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      50pg/ml

      2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      120μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      25pg/ml

      1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      120μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入120μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

























      2. 根據(jù)代測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

      3. 加樣:1)空白孔,空白對照孔不加樣品,生物素標(biāo)記的抗8-OHdG抗體,鏈霉親和素-HRP,只加顯色劑A&B和終止液,其余各步操作相同2)標(biāo)準(zhǔn)品孔:加入標(biāo)準(zhǔn)品50ul,鏈霉親和素-HRP50ul(標(biāo)準(zhǔn)品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)代測樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入8-OHdG抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

      6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50ul,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      7. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

      8. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后10分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

      9. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。

      操作程序總結(jié):


      1.準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品

      2.加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,生物素標(biāo)記的二抗和酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)60分鐘

      3.洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

      4.加入終止液

      5.10分鐘內(nèi)讀OD值

      6.計(jì)算


      試劑盒性能:

      1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

      2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和15%

      檢測范圍:

      檢測范圍:5pg/ml→400pg/ml。

      保存條件及有效期:

      保存:2-8

      有效期:6個(gè)月(2-8℃)。




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