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      制備過表達慢病毒的方法介紹

      更新時間:2025-01-07      點擊次數:478

      過表達慢病毒是一種基于慢病毒載體的基因傳遞系統。慢病毒是一類單鏈RNA病毒,其基因組可以整合到宿主細胞的染色體上,從而實現長期穩定的基因表達。通過將目的基因克隆到慢病毒載體中,利用慢病毒的包裝質粒和輔助質粒共同轉染到包裝細胞中,經過包裝、成熟和釋放等過程,獲得含有目的基因的慢病毒顆粒。這些慢病毒顆粒可以感染宿主細胞,將目的基因整合到宿主細胞的染色體上,實現目的基因的過表達。制備方法如下:

             1.目的基因的克隆:需要將目的基因克隆到慢病毒載體中。常用的慢病毒載體有pLenti6/V5-DEST、pLenti-CMV/TO-Puro-DEST等。將目的基因插入到慢病毒載體的多克隆位點,構建重組質粒。

       
        2.包裝細胞的培養:常用的包裝細胞有293T、293FT等。將這些細胞培養至適當的密度,以便于后續的轉染實驗。
       
        3.轉染實驗:將重組質粒與慢病毒的包裝質粒和輔助質粒共同轉染到包裝細胞中。常用的轉染方法有磷酸鈣沉淀法、脂質體介導法等。
       
        4.病毒收集與純化:轉染后48-72小時,收集包裝細胞上清液,通過超速離心、過濾等步驟,純化得到高滴度的慢病毒顆粒。
       
        5.病毒滴度測定:通過熒光定量PCR、流式細胞術等方法,測定慢病毒顆粒的滴度,以便后續的感染實驗。
       
        過表達慢病毒的應用:
       
        1.基因功能研究:通過感染宿主細胞,實現目的基因的過表達,從而研究該基因在細胞生長、凋亡、分化等過程中的作用。
       
        2.藥物篩選:通過感染腫瘤細胞,建立穩定的藥物篩選模型,用于抗腫瘤藥物的篩選和評價。
       
        3.基因治療:通過感染患者細胞,實現目的基因的過表達,從而達到治療疾病的目的。例如,可以用于治療遺傳性疾病、免疫缺陷病等。


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