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      丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒

      簡要描述:丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。丙酮酸脫氫酶(Pyruvate dehydrogenase,PDH)試劑盒

      • 產品型號:
      • 廠商性質:代理商
      • 更新時間:2024-05-06
      • 訪  問  量:439

      詳細介紹

      品牌其他品牌供貨周期現貨
      應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥

      丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒

      正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

      測定意義

      PDH(EC 1.2.4.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是丙酮酸脫氫酶復合體(PDHC)催化丙酮酸氧化脫羧的限速酶,催化丙酮酸脫梭生成羥*基-TPP,把糖酵解和三羧酸循環連接起來。

      測定原理

      PDH催化丙酮酸脫氫,同時還原2,6-二氯酚靛酚(2,6-DCPIP),從而導致600nm光吸收的減少。

      需自備的儀器和用品

      可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

      試劑的組成和配制

      試劑一:100mL×1瓶,-20℃保存;

      試劑二:20mL×1瓶,-20℃保存;

      試劑三:1.5mL×1支,-20℃保存;

      試劑四:液體20mL×1瓶,4℃保存;

      試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存;

      樣本的前處理

      組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

      1. 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

      2. 將勻漿600g,4℃離心5min。

      3. 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

      4. 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的PDH(此步可選做)。

      5. 在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于線粒體PDH活性測定。

      測定步驟

      1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至605nm,蒸餾水調零。

      2. 樣本測定

      (1)在試劑五中加入19mL試劑四充分溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

      (2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL試劑五,混勻,立即記錄605nm處初始吸光值A1和 1min后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

      PDH活性計算

      a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      (1) 按樣本蛋白濃度計算

      單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

       PDH活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=952×ΔA÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計算

      單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

      PDH活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=192×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算

      單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

      PDH活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.385×ΔA

      V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數,2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

      b.96孔板測定的計算公式如下

      (1) 按樣本蛋白濃度計算

      單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

       PDH活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1904×ΔA÷Cpr

      (2) 按樣本鮮重計算

      單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

      PDH活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T=384×ΔA÷W

      (3) 按細菌或細胞密度計算

      單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

      PDH活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.77×ΔA

      V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數,2.1×104 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。



      上海牧榮生物科技有限公司

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      丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒






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