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      乙醇脫氫酶(ADH)測試盒

      簡要描述:乙醇脫氫酶(ADH)測試盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

      • 產品型號:
      • 廠商性質:代理商
      • 更新時間:2024-05-06
      • 訪  問  量:441

      詳細介紹

      品牌其他品牌供貨周期現貨
      應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥

      乙醇脫氫酶(ADH)測試盒

      注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

      測定意義:

      ADH是生物體內短鏈醇代謝的關鍵酶,催化乙醇與乙醛可逆轉換,在很多生理過程中起著重要作用。哺乳動物ADH主要在肝臟生成,肝臟損傷導致ADH釋放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否異常。

      測定原理:

      ADH催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+,NADH在340nm處有吸收峰,而NAD+沒有;測定340nm 吸光度下降速率,來計算ADH活性。

      自備儀器和用品:

      研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

      試劑二:液體×1瓶,4℃保存。               

      試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存,臨用前每瓶加入9mL試劑二,現配現用。

      試劑四:液體×1支,4℃保存。

      粗酶液提?。?/p>

      1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

      2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

      3、血清等液體:直接測定。

      ADH測定操作:

      1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min,調節波長到340 nm,蒸餾水調零。

      2. 試劑三在25℃水浴中保溫30 min。

      3. 在微量石英比色皿/96孔板中依次加入20μL樣本上清液、160μL試劑三和20μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2?!鰽測定管=A1-A2。

      計算公式:

      a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      (1)按照蛋白濃度計算

      活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(Cpr×V樣)÷T

      =1608×△A ÷Cpr

      (2)按照樣本質量計算

      活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (nmol/min/g 鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(W×V樣÷V樣總)÷T

      =1608×△A ÷W

      (3)按細胞數量計算

      活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (nmol/min/104cell) = (△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

      =1608×△A ÷細胞數量

      (4)按液體體積計算

      活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

      =1608×△A

      ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,200μL=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W :樣品質量;V樣:加入反應體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應時間,1min。

      b.使用96孔板測定的計算公式如下

      (1)按照蛋白濃度計算

      活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

      =3215×△A÷Cpr

      (2)按照樣本質量計算

      活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (nmol/min/g 鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

      =3215×△A÷W

      (3)按細胞數量計算

      活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

      =3215×△A÷細胞數量

      (4)按液體體積計算

      活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

      ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

      =3215×△A

      ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:96孔板光徑,0.5 cm;V反總:反應體系總體積,200μL=2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W :樣品質量;V樣:加入反應體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應時間,1min。


      上海牧榮生物科技有限公司

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