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      人淋巴瘤細(xì)胞

      簡(jiǎn)要描述:人淋巴瘤細(xì)胞(U-937)U-937 細(xì)胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立,取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水。

      • 產(chǎn)品型號(hào):
      • 廠商性質(zhì):代理商
      • 更新時(shí)間:2025-04-09
      • 訪  問(wèn)  量:242

      詳細(xì)介紹

      品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨

      人淋巴瘤細(xì)胞(U-937)U-937 細(xì)胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立,取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水。

      【細(xì)胞名稱】人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

      【細(xì)胞別名】U-937; U 937

      【組織來(lái)源】組織細(xì)胞淋巴瘤

      【細(xì)胞形態(tài)】單核細(xì)胞

      【生長(zhǎng)特性】懸浮生長(zhǎng)

      【培養(yǎng)體系】RPMI-1640+10%FBS+1%P/S

      【傳代比例】3×10^5-5×10^5cells/mL,每 2-3 天換液一次

      【培養(yǎng)條件】氣相:95%空氣+5%二氧化碳,溫度:37℃

      【凍存條件】?jī)龃嬉海?5%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO;存儲(chǔ)條件:液氮

      【安全性】建議在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并做好個(gè)人防護(hù)。

      【用途】?jī)H供科研使用

      人淋巴瘤細(xì)胞

      二、復(fù)蘇及傳代方法

      1、細(xì)胞株的復(fù)蘇(凍存管)

      (1)將凍存管在37℃水浴鍋中迅速融化,并適當(dāng)輕輕搖晃促融。快速、融化可以提高細(xì)胞的復(fù)蘇效果。

      (2)打開(kāi)凍存管前時(shí)用75%酒精擦拭細(xì)胞凍存管外壁。

      (3)將融化的細(xì)胞直接離心,或者轉(zhuǎn)移至無(wú)菌15ml或其它合適無(wú)菌離心管中,400g離心5min,吸除上清,注意不要吸走細(xì)胞沉淀,然后用新鮮*全培養(yǎng)液重懸后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)器皿,混勻,置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)。

      (4)第二天視貼壁或生長(zhǎng)狀態(tài),更換培養(yǎng)液。

      注意:如果收到的凍存管不能及時(shí)進(jìn)行復(fù)蘇,還請(qǐng)置于-80℃或液氮中進(jìn)行暫存,并盡快復(fù)蘇進(jìn)行培養(yǎng)。

      2、細(xì)胞株的復(fù)蘇(T25瓶)

      (1)將收到T25瓶脫外包后用75%酒精擦拭瓶外壁。

      (2)置于倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),看是否有異常;無(wú)異常后,采用移液器移去多余的培養(yǎng)液,置于CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)過(guò)夜。

      (3)第二天視貼壁或生長(zhǎng)狀態(tài),考慮進(jìn)行換液或傳代,傳代比例參考1:2~1:4。

      三、注意事項(xiàng)

      1、每支凍存管約含1×106個(gè)細(xì)胞,體積為1ml,預(yù)期存活率60-90%,建議復(fù)蘇至1個(gè)T25瓶或1個(gè)6cm培養(yǎng)皿中。如果復(fù)蘇后存活率較低,可以消化后轉(zhuǎn)移至3.5cm培養(yǎng)皿/T12.5瓶中,這樣細(xì)胞生長(zhǎng)會(huì)更好。

      2、如果本產(chǎn)品是常溫運(yùn)輸,并且是培養(yǎng)瓶中充滿*全培養(yǎng)液的貼壁細(xì)胞,收到細(xì)胞后:

      (1)及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

      (2)用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2~4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

      (3)仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息。

      (4)靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)。

      3、如果細(xì)胞密度超過(guò)85%請(qǐng)盡快進(jìn)行傳代操作;如果懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶置于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以使懸浮的細(xì)胞再次貼壁。如果收到的是常溫運(yùn)輸?shù)碾x心管裝的懸浮細(xì)胞,可以直接取出轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。若培養(yǎng)液顏色正常則保留培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),并且在*次更換培養(yǎng)液時(shí),保留一半原培養(yǎng)液,并加入一半新鮮培養(yǎng)液,這樣可以盡量避免由于培養(yǎng)液或血清差異導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)的不適應(yīng),確保細(xì)胞良好的生長(zhǎng)狀態(tài)。

      4、細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)?jiān)谏锇踩衽_(tái)中進(jìn)行操作,并嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。


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